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第1057章 罕见病症(1 / 2)

“柏静秋女士,你好,你预约的复诊期已经过了一星期了,怎么没有来呢?”

电话那头,是一位省一院的护士在和她联系。

“我不去复查了,以后也不去了。”柏静秋压低声音说道,生怕外面的老公听到。

“虽然您的病症十分罕见,没有有效治疗手段,但您上次复查,恶化程度非常小,已经创造了这项病症的生存纪录,我想配合治疗的话,还是很有希望的。”

“不用了。”

柏静秋这时听到抽水声结束,她又按了下去,她还小心的倾听外面的动静,生怕老公听到她在打电话。

“您是不是在为治疗费用考虑?我要通知你一个好消息,我们副院长已经和国外权威医疗机构取得联系,申请了一个医疗优惠名额,可以出国治疗且费用全免,研究下去,可以为该病症提供宝贵的科学资料,还能延缓您的生命,我想……”

“不用了,反正都治不好,早一天晚一天的事,我只想安安静静的陪伴我家人最后一程,而不是满身插满的仪器和管子。以后不要再给我打电话了,我不会再去你们医院了。”

柏静秋接着挂了电话,并且把这个电话,和副院长的电话都给拉黑了。

做完这一切,柏静秋有点头晕,就坐在马桶上,缓了一会才好。

没错,她病了,而且是一种十分罕见的基因类型的绝症,这个只有做一种少见的基因筛查才能发现,因为检查困难,通常这种病人都会被误认为是其他病症,从而不治去世。

柏静秋是幸运的,她从前年发病后,市里医院没有检查出来,后来一个孤儿院的朋友,认识省一院的医生,就给安排到省一院检查。

恰巧省一院的副院长刚从国外学习归来,又恰好听了这种病症的各种临床表现,副院长就抱着试试看的想法,给柏静秋做了那种偏门的基因检测,结果还真确诊了。

这种基因疾病的全称,叫做贝塔受体缺陷紊乱综合征,是一种无解的基因缺陷疾病,在人类没有破解基因问题之前,这个病无法根治,发病就会在短短的一时间内死亡。

国外的病例,最短的从发病到死亡就1个月,最长的也才13个月,柏静秋从发现到现在,已经过去两年,成为全球此病最长生存纪录保持者。

这种病类似于歌舞伎面谱综合征,表现就是样貌无论男孩女孩都特别漂亮,和洋娃娃似的,智力也比平常孩子要高出一截。

这种病是会遗传的,在不发病的情况下,就是一个普通孩子,但是一旦发病就没救了,柏静秋前年发病,本来知道这个消息后,她感觉天都塌了。

因为要维持生命,需要花费巨额费用,甚至不是几十万这种数目,后期要天天住在icu里,就是小康家庭都经受不起这种费用,所以柏静秋选择了隐瞒,没有告诉任何人。

她只是偶尔去西华市的省一院来复查一下,开点药,以便能多活一阵。

她曾经考虑过告诉郭凡,但那时候郭凡还在和孙亮等狐朋狗友终日酗酒买醉,柏静秋几次话到嘴边,都变成了争吵,她就赌气没有再说。

她那时候就在为女儿考虑了,她给女儿也做了同样的基因测试,万幸的是,女儿没有遗传她的疾病,成为不幸中的万幸。

柏静秋在感觉身体开始恶化后,就准备离婚了,孩子给老公,她悄悄的离开找一个地方等死,这样保持一个母亲的优美仪容离开,总比后续病倒了,以一个走形的虚弱状态给女儿看要好多了。

不过她的离婚计划,被女儿突然发烧昏厥入院所打断,她打算女儿出院,就和郭凡离婚,离开这个家。

然而造化弄人,郭凡从那天起,就像是换了一个人,与之前的他割裂,成为一个好丈夫、好爸爸,他们家的生活也开始变好了。

这让柏静秋看到了希望,在郭凡给她变着花样开始做药膳的时候,柏静秋觉得身体好多了,这让她大喜过望。

她有一次背着老公,独自买车票去省一院去复查,结果满心欢喜的她,却换回来了一个冰冷的结果。

她的病情已经持续恶化,已经从血液转移到了脑部,因为病变组织侵占了脑神经,会导致经常有虚弱感、昏厥感、食欲减退,到后面,就会逐步躯体僵化,不能动,最后全身器官衰竭而亡。

这就是郭凡曾经发现柏静秋偷偷背着他去省城的原因,而这段时间,柏静秋也想通了,反正她的病,只有几个月时间了,且无药可以,与其早把她的病情告诉老公,全家陪着她揪心治疗,最后可能还人财两空,还不如隐瞒下去,等到病倒那天再说,或者干脆,她趁着自己还能动,还能有漂亮容貌的时候,找个优美的地方轻生,给老公和孩子留下一个好的念想。

在这种想法的驱使下,柏静秋这阵子对老公是百依百顺,而且还严格要求女儿,让她好好上进,并且已经在为老公物色以后的妻子人选了。

她觉得袁珊就不错,事业上,还是性格上,都适合辅

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