的构造称为初生构造。
42.通过根尖的成熟区做横切片，可以观察到根的初生构造，从外向内依次为表皮、皮层和维管柱三部分。
43.表皮位于幼根的最外方，一般由单层细胞组成。
44.表皮细胞排列整齐而紧密，无细胞间隙，细胞壁薄，不角质化，富有通透性，具有吸收能力。大多数表皮细胞壁向外突出形成根毛，所以有吸收表皮之称。
45.皮层位于表皮内方，由多层排列疏松的薄壁细胞组成，占幼根的大部分。
46.通常分为外皮层、皮层薄壁组织和内皮层三部分。
47.外皮层：是皮层最外面紧接表皮的一层细胞，排列整齐、无细胞间隙。
48.中皮层：占皮层的绝大部分，是外皮层内方的多层细胞，多呈类圆形，排列疏松。具有吸收、运输和贮藏的作用。
49.内皮层：是皮层最内方的一层细胞，排列整齐紧密、无细胞间隙，包围在维管柱的外面。
50.细胞的径向壁(侧壁)和上下壁(横壁)局部增厚、增厚部分呈带状，称凯氏带。
51.从横切面观察，增厚部分呈点状，称凯氏点。
52.内皮层中只有位于木质部束顶端的少数细胞未增厚，称为通道细胞，有利于水分和养料的横向运输。
53.内皮层以内的所有组织，统称为维管柱，包括中柱鞘、初生木质部和初生韧皮部三部分。
54.中柱鞘又称维管柱鞘，是维管柱最外方一层或数层薄壁细胞，紧靠内皮层，细胞排列整齐，具有潜在的分生能力。
55.初生木质部和初生韧皮部：位于根的最内方，是根的输导系统。
56.初生木质部和初生韧皮部相间排列，木质部在内呈放射棱状(木质部束)，韧皮部位于其外侧凹陷处，为辐射型维管束。
57.初生木质部由外向内逐渐成熟，这种成熟方式，称为外始式。
58.外方先成熟的初生木质部称为原生木质部，内方后分化成熟的木质部，称为后生木质部。
59.被子植物的初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成。
60初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞组成。
61.一般双子叶植物的根，初生木质部一直分化到维管柱的中心，因此没有髓部，少数植物，如乌头、龙胆等初生木质部不分化到维管柱中心，因而有髓部。
62.单子叶植物的根，初生木质部一般不分化到中心，中央仍保留未经分化的薄壁细胞，因而有发达的髓部，如百部的块根，个别植物如鸢尾，其髓部细胞增厚木化而成厚壁组织。
63.一般双子叶植物和裸子植物的根生长时，能产生次生分生组织，即形成层和木栓形成层。
64.由次生分生组织细胞的分裂、分化产生的新的组织，称次生组织，由次生组织形成的构造称次生构造。
65.次生木质部包括导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维。
66.次生韧皮部包括筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维。
67.形成层细胞活动时，在一定部位也分生一些薄壁细胞， 这些薄壁细胞沿径向延长，呈放射状排列，贯穿在次生维管组织中，称次生射线(维管射线)。
68.位于韧皮部的称韧皮射线，位于木质部的称木射线。
69.射线具有横向运输水分和营养物质的功能。
70.形成层的产生及其活动：当根进行次生生长时，位于初生韧皮部内方的薄壁细胞首先恢复分生能力转变为形成层，并逐渐向初生木质部外方的中柱鞘部位发展，使相邻的中柱鞘细胞也开始分化成为形成层的一部分，形成层就由片段连成一个凹凸相间的形成层环。其细胞不断进行平周分裂，向内产生次生木质部，加于初生木质部的外方； 向外产生次生韧皮部，加在初生韧皮部的内方。由于向内分生速度快，次生木质部细胞数目大量增加，使形成层的位置向外推移，因而使凹凸相间的形成层环逐渐转变为圆形。此时，根的维管束由辐射型转变为外韧型。在韧皮部与木质部之间始终保留着一层分生能力强的形成层细胞，使根能够持续地进行次生生长。同时，由于新生的次生维管组织总是添加在初生韧皮部的内方，而初生韧皮部的筛管柔软，常被挤破成为颓废组织。
71.木栓形成层的产生及其活动：由于形成层的活动，使根不断加粗，表皮和部分皮层因为不能相应加粗而被破坏。此时，由中柱鞘细胞恢复分生能力，形成木栓形成层。木栓形成层向外分生木栓层，向内分生栓内层。栓内层为数层薄壁细胞，排列较疏松，不含叶绿体，有的植物根的栓内层较发达，有类似于皮层的作用，称为次生皮层。木栓层细胞多呈扁平状，排列整齐紧密，常多层相迭，细胞壁木栓化，褐色。木栓层、本栓形成层和栓内层三者合称周皮。周皮形成后，木栓层外方的